El joven de Coronel Pringles que había denunciado a su obra social y a una droguería por la falta de entrega de la medicación para su tratamiento de fibrosis quística, recibió finalmente la droga.

Lucas Dopazo, de 34 años, confirmó la llegada de la Trikafta después de 2 meses de espera, necesaria para poder respirar, y por lo tanto, para poder seguir viviendo.

“Gracias a cada una de las personas que se pusieron en contacto y me brindaron su ayuda para que esto fuera posible. Llegamos muy lejos y sería imposible para mí agradecer uno por uno porque realmente fue masiva la llegada de mi pedido. Seguiré agradeciéndoles cada día por acompañarme en este momento”, dijo en redes sociales.

Su lucha era contra IOMA y la firma Stone Fly Salud, para que cumplieran en tiempo y forma con la cobertura y las entregas de la Trikafta, necesaria mientras espera de un trasplante bipulmonar.

Según estudios, esta ofrece una triple terapia: elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor, que tiene el potencial de generar mejoras transformadoras en la vida de las personas con esa patología.

Se trata de una medicación nueva, importada y de alto costo económico ($ 3 millones por mes), que por los retrasos de la mutual y del proveedor, comenzó a tomar de manera más espaciada y en caso de interrumpir el tratamiento, el daño puede ser irreparable.

Según explicó el paciente, si bien judicialmente logró un recurso de amparo con dictamen favorable y sentencia firme, las partes se tiraban la pelota entre ellas, pasaron dos meses y por eso, desesperado, decidió visibilizar su reclamo por redes sociales.

Denuncia a su obra social y a la droguería porque no le entregan la medicación para poder seguir viviendo

“Gracias a este tratamiento pude volver a respirar, mi capacidad pulmonar era del 23% y ahora es del 35%, recuperé mi peso normal, mi estado de salud mejoró notablemente”, explicó oportunamente.

Vale señalar que por Decreto Nacional 884/2020, la fibrosis quística se considera enfermedad priorizada dentro del Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuente.

Se trata de la acumulación de moco espeso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes, y que es potencialmente mortal. Es hereditaria y causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir el líquido.