El Ministerio de Salud de la Nación emitió dos resoluciones vinculadas al suministro de plasma y suero equino.

A través de la Secretaría de Calidad, y mediante el asesoramiento de especialistas y ensayos, se determinó que se recomienda que el plasma de personas recuperadas, debe administrarse como tratamiento en pacientes con menos de 3 días de iniciados los síntomas, que no presenten criterios de gravedad y con diagnóstico confirmado de covid.

Además, que ese tratamiento debe realizarse de acuerdo al criterio de los médicos tratantes en interconsulta con el Servicio de Medicina Transfusional en el marco de protocolos médicos aprobados por la autoridad jurisdiccional correspondiente.

Por otro lado, que el ese plasma debe tener un mínimo y un tipo de anticuerpos, y los métodos validados para confirmar esas condiciones del plasma son contar con títulos de IgG anti-SARSCoV-2 superiores a 1:1000, obtenidos por el método CoviDAR o un s/CO mayor o igual a 5.0 si se utilizan métodos de ELISA/CMIA de sensibilidad equivalente y autorizados por la autoridad competente.

En tanto que sobre el suero equino, y se advirtió que las indicaciones se encuentran en revisión permanente y están sujetas a actualizaciones según la evidencia científica disponible.

Actualmente, se recomienda aplicarlas en pacientes con enfermedad severa hasta diez días desde el inicio de síntomas, con diagnóstico confirmado. Y según los criterios del Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos, que padezcan saturación de oxígeno, menos de 94% con aire ambiental o PaFIO2 (relación entre la presión arterial de oxígeno y la fracción inspirada de oxígeno) <300, frecuencia respiratoria >30 por minuto, o infiltrados pulmonares > 50%.

También se estableció que debe ser administrada en ámbito hospitalario con monitoreo médico y se deben indicar dos dosis a razón de 4 mg/Kg de peso con un intervalo de 48 horas por vía intravenosa.

Además, no se debe indicar suero equino como tratamiento en pacientes internados internados en la Unidad de Terapia Intensiva, es decir de curso crítico de acuerdo a la definición de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) ni en pacientes con requerimiento de Asistencia Respiratoria Mecánica (ARM). Tampoco a personas que estén gestando, en etapa de lactancia o en menores de 18 años .

Estas recomendaciones fueron el resultado de un consenso al que llegaron especialistas de diferentes sociedades científicas como la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI), la Sociedad Argentina de Medicina (SAM) e investigadores que participaron de ensayo clínico. investigadores independientes y especialistas del Ministerio de Salud.