Se viralizó en nuestra ciudad el video de una médica bahiense denunciando que un proyecto que recibió media sanción en la Cámara de Diputados de la Nación, establece la obligatoriedad de vacunarse contra el coronavirus, la confidencialidad de los componentes, y la inmunidad legal para los laboratorios.

“Es muy grave y los medios no hablaron del tema. Viola los tratados de bioética internacionales y nuestra ley del derecho del paciente”, dijo Pamela Más, M.P 2858.

Sin embargo, nada de eso es real. Aún no hay ninguna vacuna contra el covid-19 que esté aprobada en el país, y por ende no se está considerando introducirla en el Calendario Nacional de Vacunación.

El marco regulatorio es un proyecto de ley del diputado del Frente de Todos, Pablo Yedlin, médico y ex ministro de Salud de Tucumán entre 2007 y 2015, quien aclaró a Chequeado.com que su iniciativa no otorga ninguna protección jurídica en caso de efectos adversos, sino que busca establecer marcos legales que faciliten el trabajo de investigación y desarrollo.

Señala el legislador que en el artículo 2 de la norma, se habilita al Poder Ejecutivo a incluir “cláusulas que establezcan la prórroga de jurisdicción de los tribunales arbitrales y judiciales con sede en el extranjero”, y que eso está relacionado a los contratos entre el Estado y estas compañías por la venta de vacunas, no por efectos adversos que se podrían suscitar en algunas personas que se vacunen.

“En ningún caso la prórroga de jurisdicción podrá extenderse o comprender a terceros residentes en la República Argentina, sean personas humanas o jurídicas, quienes en todos los casos conservan su derecho de acudir a los tribunales locales o federales del país por cuestiones que se susciten o deriven de la aplicación de estos contratos”, explicó.

Por último, respecto a la la confidencialidad de los componentes de la vacuna, Yedlin indicó que “maliciosamente se interpretó que eso significa que los argentinos se aplicarán una vacuna que nadie sabrá cómo está hecha”.

El diputado precisó que artículo 4 de la ley autoriza a “incluir cláusulas o acuerdos de confidencialidad acordes al mercado internacional”, siempre y cuando éstas respeten “las leyes 27.275, de Acceso a la Información Pública, 26.529, de Derechos del Paciente, y normas concordantes, complementarias y modificatorias”.

“Para que la la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) registre la vacuna y el Ministerio de Salud de la Nación la autorice, toda la fórmula estará absolutamente expuesta, las fases 1, 2 y 3 de los ensayos clínicos, los efectos colaterales, cuáles son los menores y cuáles los peores. Inclusive el último átomo de la vacuna va a ser evaluada”, completó

Cabe destacar que Wips cuenta con una guía sobre la desinformación, que ofrece herramientas para detectar imágenes, información manipulada o contenido totalmente falso.