Salud
El Gobierno compró 200 mil reactivos para testeos rápidos
El ministro de Salud indicó que llegarán en diez días.
El ministro Ginés González García anunció la compra de 200 mil reactivos para testeos rápidos de coronavirus, al exponer en videoconferencia ante la comisión de Salud de Diputados.
Adelantó que en paralelo a la técnica PCR que se usa actualmente se hará este tipo de pruebas para “la investigación de la circulación epidemiológica del virus” y no para diagnóstico. Ya que ambos tests son complementarios.
Explicó que “se habla de reactivos lentos y rápidos, que son para distintas cosas”. El primero es el de la técnica PCR para verificar los casos. “Fue desarrollada por los alemanes y detecta la existencia del virus desde el primer día que está en el cuerpo”, dijo.
Mientras que el test rápido se usa para la evolución de la enfermedad. “Si bien es veloz en el procedimiento, en realidad es tardío. Porque permite detectar el virus recién siete u ocho días después de su ingreso al organismo, cuando ya desarrolló anticuerpos”, aclaró.
La Argentina es uno de los países que no realiza tests masivos de coronavirus, a pesar de las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de las experiencias de países como Corea del Sur, que atribuye su éxito en la lucha contra la pandemia en la multiplicación de análisis.
Hasta ahora se calcula que se hicieron en el país más de 5000 tests, poco más de 100 por millón de habitantes. Mientras que en Noruega se realizaron 10.000 por millón de habitantes, en Alemania 1400, en Reino Unido 1000 y en Suiza 700, de acuerdo al sitio de estadísticas globales ourworldindata.org.
Igualmente los números se calculan sobre el total de pruebas desde que empezó la pandemia. Algunos países empezaron mucho antes que el resto con los análisis, y en consecuencia registrarán una cifra mayor.
Desde Salud aseguran que aumentarán la cantidad de tests y que amplían la cantidad de laboratorios que podrán hacerlas, a partir de la descentralización del Instituto Malbrán. Aseguran que se llegará a los 51 centros capacitados para hacer los análisis, consigna La Nación.
Ahora
Aclaraciones sobre la vacuna contra el dengue que va a aplicar la Provincia
La Provincia lanzó la campaña 2024-2025 contra el dengue.
La iniciativa incluye distintas acciones, entre ellas la de la nueva vacuna gratuita contra la enfermedad que transmite el mosquito aedes aegypti.
Sin embargo, por el momento no se aplicará en Bahía.
– Está destinada a personas que tuvieron la enfermedad durante la temporada 2023-2024.
– Que tienen entre 15 y 59 años.
– Con residencia en el área metropolitana de Buenos Aires.
Para más información sobre la enfermedad y la campaña se puede ingresar a la web gba.gob.ar/dengue y/o llamar a la línea 148.
De acuerdo a datos del Ministerio de Salud bonaerense, llegó a haber casi 90 mil casos de dengue lo que constituyó un récord máximo.
La vacuna se trata de una producción del laboratorio Takeda, con nombre comercial Qdenga, que fue aprobada a fines del año pasado por la ANMAT.
Consta de 2 dosis que se aplican con un intervalo de 3 meses y tiene un valor de alrededor de $ 90.500.
“Esta es una vacuna segura, que tiene una eficacia del 80 % para reducir los contagios y el 90 % para reducir casos graves. Es decir, de alta eficacia, de una tecnología muy conocida y muy segura que está aprobada”, fundamentó el ministro de Salud, Nicolás Kreplak.
Ahora
Cuáles son los cambios en los requisitos para cultivar cannabis medicinal
El Ministerio de Salud estableció nuevas exigencias para ONG y cultivadores solidarios, incluyendo la obligatoriedad de formación especializada para profesionales de la salud y restricciones en el número de pacientes asociados.
El Ministerio de Salud de la Nación formalizó los cambios en el Registro del Programa Nacional de Cannabis Medicinal (Reprocann).
Según explicaron, el objetivo es fortalecer los controles y la transparencia, y recuperar el espíritu inicial del programa, contenido en la ley 27.350: la investigación médica y científica del uso medicinal, terapéutico y/o paliativo del dolor de la planta de cannabis y sus derivados, garantizando y promoviendo el cuidado integral de la salud.
Las modificaciones alcanzan específicamente a cultivadores solidarios y a las ONG:
Los principales puntos de la nueva resolución son:
El registro para cultivadores solidarios se limitó a 2 personas.
Las ONG deberán estar registradas y habilitadas ante el organismo de inscripción y fiscalización que corresponda a cada jurisdicción
Notificación al municipio del objeto de la ONG/Asociación civil.
Tener como parte de su objeto social el fin sanitario y la investigación del uso medicinal de la planta de cannabis, sus derivados y tratamientos no convencionales.
Los miembros de la comisión directiva de las ONG no deben tener antecedentes penales.
Asimismo, se establece como requisito excluyente para solicitar la inscripción en el REPROCANN contar con indicación médica para uso de cannabis y sus derivados por parte de un profesional médico que se encuentre registrado en la Red Federal de Registros de Profesionales de la Salud (REFEPS) y contar con una Diplomatura o Maestría sobre el uso medicinal de la Planta del Cannabis Medicinal.
Requisitos:
Cada tercero inscripto en el Reprocann podrá representar bajo el rol de cultivador, como máximo 2 personas, ella incluida.
Pueden tener entre una y nueve plantas florecidas por paciente.
Hasta 6 m2 para cultivo interior, y hasta 15 m2 para el cultivo exterior.
Se pueden transportar entre uno y seis frascos de 30 ml o hasta 40 gramos de flores secas.
¿Qué es el Reprocann?
El Reprocann es una base de datos diseñada para poder registrar a aquellas personas que cuenten con las condiciones para acceder a un cultivo controlado de la planta de cannabis, con fines de tratamiento medicinal, terapéutico y/o paliativo del dolor.
En Argentina, el cultivo y el uso del cannabis para fines medicinales o terapéuticos es legal desde 2020.
Los beneficiarios directos de este programa son pacientes con indicaciones médicas de especialidad médica o formulación magistral, cuyo suministro está gestionado por farmacias autorizadas.
Asimismo, aquellos pacientes que requieran cultivar la planta de cannabis para su tratamiento deben inscribirse en el Reprocann para obtener la debida autorización.
Este sistema se enmarca en una política de salud pública que busca garantizar un acceso equitativo, seguro y regulado a terapias alternativas que han demostrado ser efectivas en determinadas condiciones médicas.
Actualidad
Programa Casa x Casa refuerza la prevención de enfermedades respiratorias
Más de 1400 personas alcanzadas en 15 semanas.
El programa Casa x Casa, enfocado en la prevención de enfermedades respiratorias, ha alcanzado a 1.457 personas en las últimas 15 semanas, según datos oficiales. Durante la semana del 11 al 17 de agosto, se realizaron visitas a 68 individuos dentro de la población objetivo, compuesta por menores de 12 meses, personas gestantes y niños de 1 a 3 años.
En esta última semana, se detectaron 23 casos con necesidades específicas, incluyendo siete menores sin los Controles de Niño Sano completos, nueve con calendarios de vacunación incompletos y siete con síntomas respiratorios. Como respuesta, se efectuaron ocho intervenciones post visita, enfocadas en atender estas necesidades de salud.
El programa incluye diversas acciones en los hogares, como control de libreta sanitaria, evaluación de riesgos respiratorios y promoción de la lactancia materna. Además, se estima que por cada 25 visitas realizadas se previene un caso de Infecciones Respiratorias Agudas Bajas en menores de 12 meses, subrayando la importancia de estas iniciativas en la salud pública.
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